Рожденный с болезнью зубов Шарко-Мари, Джефф - опытный юрист. У него также есть ученые степени в области математики и инженерии, и он гордый отец троих детей.
Вместе с двумя своими братьями и обоими родителями Джастин родился с альбинизмом. Он работает в Метрополитен-музее и строит карьеру модели.
Когда художница из Нью-Йорка Софи Клафтер была подростком, она была единственным человеком в школе с ограниченными возможностями; кроме отца, она не проводила время ни с кем, кто понимал, что значит воспринимать мир по-другому и ориентироваться в нем. CorpoReality, для которого художница документирует людей с ограниченными возможностями, началась с одного автопортрета.
Этот автопортрет стал последним в значительной серии автопортретов, которые она начала создавать, чтобы понять и принять свое тело. У нее и ее отца болезнь Шарко-Мари-Тута, неврологическое заболевание, которое влияет на мышечную силу, особенно в ступнях и ногах. С детства ей приходилось следить за возможными препятствиями; даже небольшая неровность местности может привести к опасному скольжению. На протяжении всей своей жизни она делала себя предметом своего творчества, открывая нюансы своего тела посредством живописи, скульптуры и фотографии. В 2012 году портрет «Корпоративность» стал развязкой ее многолетних автопортретов, образ, который осознал степень ее боли, хотя и принял ее.
Клафтер связалась со своими натурщиками-соавторами, действительно, через различные листовки и рекламные объявления, размещенные как в Интернете, так и в местных тусовках. Она обратилась в реабилитационные учреждения, больницы, спортивные программы и группы поддержки. С одним она столкнулась в баре, а другие связались с ней, когда проект набрал обороты. Один написал ей на сайте знакомств OKCupid в надежде поучаствовать.
Настроившись создавать изображения, которые были бы аутентичны как ее художественному видению, так и повседневным реалиям жизни ее натурщиков, Клафтер близко познакомилась с каждым человеком. Она разговаривала с семьей, слушала, как они вспоминали, и открывала для себя то, что им нравилось, то, что причиняло боль, и то, что двигало их вперед. Она, в свою очередь, предоставила им такую же привилегию и впустила их в свой внутренний мир. «Портреты настолько разнообразны, потому что сами сюжеты», - говорит она. Невозможно поймать двух одинаковых людей.
Для фотографа страсть натурщиц так же важна, как и ее собственная; их согласие и соучастие имеют важное значение. Со многими она продолжает оставаться друзьями еще долгое время после того, как затвор перестает щелкать, и когда ее спрашивают, что, по ее мнению, ее модели видят на этих изображениях, она отвечает только одним словом: «Гордость.”
Джери - пропагандист инвалидности и оратор, рожденный с диастрофической дисплазией.
На первом курсе колледжа Хизер специализировалась на социальной работе. Она родилась с хореоатетоидным церебральным параличом; из-за чего она не могла говорить. Среди ее многочисленных интересов писательство, цветочные композиции, плавание и верховая езда. С помощью устройства, генерирующего речь, Хизер может полностью общаться.
И-ге получил травму спинного мозга L3. Он верит, что «все случается, что было и будет».
Родившись с болезнью Шарко-Мари Тута, Софи в настоящее время живет в Нью-Йорке и работает фотографом.
Будучи золотой медалисткой Паралимпийских игр по настольному теннису в 1996 и 1998 годах, Дженнифер также стала серебряным призёром в 1972 году в баскетболе. Она родилась на Ямайке и заболела полиомиелитом в возрасте пяти лет. Дженнифер замужем за паралимпийцем, участвующим в выездных соревнованиях.
Этот страстный студент, рожденный глубоко глухим, любит футбол, баскетбол, компьютерные игры, готовку и чтение. Когда он вырастет, он хочет стать поваром. Джош теперь слышит после операции по кохлеарной имплантации.
После потери ноги из-за рака Карима начала заниматься скалолазанием в качестве хобби. Сейчас она преподает уроки адаптивного скалолазания в Бруклине, штат Нью-Йорк.
У Кэти долгая семейная история андрогенной алопеции (выпадения волос по женскому типу).
Лена родилась с расщелиной позвоночника, сейчас ей восемь лет. Она называет себя «модницей», потому что любит создавать вещи. Она играет и поет в общественном театре.
Слепая с 20 лет Ронда - психоаналитик, практикующий на Манхэттене, а также имеет степень магистра музыки в качестве концертной пианистки.
Саманта родилась в Венесуэле и учится в колледже с лимфедемой. Она поет оперу и играет на скрипке энергично и уверенно.
Сара - художница, скульптор и арфистка. Рожденная без ног и только с одной рукой, она любит свое тело и верит, что появилась на этой земле не просто так. Она говорит, что в следующей жизни ей будет не хватать своего тела.
“Самое сложное в инвалидности - это то, что окружающие тебя люди становятся слепыми и глухими”.
После известий о том, что она унаследовала ген BRCA II, Сара выбрала профилактическую двойную мастэктомию. Ее новая грудь была реконструирована путем пересадки кожи и жира с других частей тела. Она бесстрашная парашютистка и мать троих детей.
Стив - комик, родившийся с мышечной дистрофией. Он работает над веб-сериалом комиксов и распространяет информацию об инвалидности с помощью своего нового шоу под названием «Возвышающая дистрофия».
Папа и я